去除Cys侧链tBu保护基团的方法-多肽定制-多肽合成公司-正肽生化科技(南京)有限公司

收藏本站

客服QQ：

3518394516

邮箱地址：

support@z-peptide.com

电话：

13770887460

去除Cys侧链tBu保护基团的方法-多肽定制-多肽合成公司-正肽生化科技(南京)有限公司

技术支持

多肽合成氨基酸原料的保护基

多肽缩合的试剂

细胞穿膜肽的作用以及合成

两种从固相树脂上切除多肽的方法

去除Cys侧链tBu保护基团的方法

多肽的保存

多肽的溶解

推荐使用多肽纯度

抗原多肽选择的基本原则

多肽不稳定的原因

技术优势

荧光标记

磷酸化修饰

甲基化修饰

同位素标记

多对二硫键成环

订书肽合成技术

长肽合成的技术

点击化学多肽合成

长肽纯化技术

KLH、BSA、OVA载体蛋白偶联服务

酰胺键环肽

糖基化修饰

联系我们

去除Cys侧链tBu保护基团的方法-多肽定制-多肽合成公司-正肽生化科技(南京)有限公司

邮箱：support@z-peptide.com
电话：13770887460
地址：南京市江北新区智达路6号智城园区2号楼720-72室

当前位置：首页>>技术支持>>去除Cys侧链tBu保护基团的方法

去除Cys侧链tBu保护基团的方法

Cys(tBu)一般在TFA和I2的情况下比较稳定,因此常用来组合生产第三对及以上二硫键的多肽,而不打乱前面的二硫键配对.
去除掉tBu的方法通常有醋酸汞和三氯甲基硅烷/二苯基亚砜法.
下面介绍一下醋酸汞法的操作步骤

1. 将带tBu的多肽溶解在冰TFA中(5-10mg/ml)

2. 加入10倍当量的醋酸汞,搅拌反应3小时

3. 减压旋转蒸发掉多余的TFA,再溶解到10%的醋酸水溶液中

4. 加入20倍当量的巯基乙醇,静置5小时

5. 离心去除沉淀再进行脱盐或者HPLC纯化.

2020-2021 正肽生化科技（南京）有限公司版权所有地址：南京市江北新区智达路6号智城园区2号楼720-72室苏ICP备2020050781号-1 XML地图